ONKOprofil Prostata

Kompleksowe badanie genetyczne w kierunku raka prostaty

NGS , 21 GENÓW , PANEL ONKOLOGICZNY

Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) 21 genów powiązanych z ryzykiem raka prostaty. Wynik plus konsultacja onkologa w 15 dni roboczych.

21 genów NGS , BRCA1/2 i HOXB13 , pobranie z krwi , konsultacja onkologa

Rak prostaty to najczęstszy nowotwór u mężczyzn w Polsce.

Rocznie diagnozuje się ponad 18 000 nowych przypadków. U mężczyzn z mutacjami BRCA1/2 lub HOXB13 ryzyko wzrasta nawet 8-krotnie. Wczesna diagnostyka genetyczna to realna przewaga, dłuższe życie i mniej agresywne leczenie.

Co daje Ci ten panel NGS

21 genów w jednym teście. BRCA1, BRCA2, HOXB13, ATM, CHEK2, PALB2, TP53, MLH1, MSH2 i 12 kolejnych genów supresorowych.

Spersonalizowana profilaktyka. Wynik wskaże, jak często wykonywać PSA i rezonans prostaty oraz czy kwalifikujesz się do obserwacji wzmożonej NFZ.

Konsultacja onkologa. 30 minut 1:1 z onkologiem-genetykiem. Omówienie wyniku, zalecenia, ścieżka dalszych badań.

Laboratorium NovaZym. Analiza w akredytowanym laboratorium (ISO 15189, CE-IVD, 20 lat doświadczenia w diagnostyce molekularnej).

Jak to działa, 4 proste kroki

1   Zamów online. Po zamówieniu otrzymujesz skierowanie na pobranie krwi w najbliższym punkcie pobrań (ALAB, Diagnostyka, Synevo). Lista punktów wysyłana mailem.

2   Oddaj krew. 5 minut w punkcie pobrań. Bez zapisywania się, pokazujesz skierowanie z kodem QR. Próbka trafia do laboratorium NovaZym.

3   Analiza NGS w laboratorium. Sekwencjonowanie nowej generacji, analiza bioinformatyczna, interpretacja wariantów według ACMG. Trwa 10-12 dni.

4   Wynik plus konsultacja. W 15 dni roboczych raport w bezpiecznym panelu plus 30-minutowa konsultacja z onkologiem-genetykiem (w cenie). Otrzymujesz plan profilaktyki.

Pełna lista analizowanych genów

• ✓ Wysokie ryzyko (high penetrance): BRCA1, BRCA2, HOXB13, TP53, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM.
• ✓ Średnie ryzyko (moderate penetrance): ATM, CHEK2, PALB2, NBN, RAD51C, RAD51D, BRIP1.
• ✓ Geny dodatkowe: BARD1, FANCC, STK11, MUTYH, BAP1.

Dla kogo jest to badanie

• ✓ Mężczyźni z rakiem prostaty w rodzinie (ojciec, brat, dziadek).
• ✓ Rodziny z rakiem piersi lub jajnika, mutacje BRCA1/2 zwiększają ryzyko raka prostaty.
• ✓ Mężczyźni po 45. roku życia, szczególnie z podwyższonym PSA.
• ✓ Pacjenci ze zdiagnozowanym rakiem prostaty, wybór terapii celowanej (inhibitory PARP).
• ✓ Mężczyźni pochodzenia aszkenazyjskiego, wyższa częstość mutacji BRCA.

Co otrzymujesz w zestawie

• ✓ Skierowanie na pobranie krwi, ponad 600 punktów ALAB, Diagnostyka, Synevo.
• ✓ Analiza NGS 21 genów, sekwencjonowanie nowej generacji, klasyfikacja wariantów ACMG.
• ✓ Raport PDF po polsku, wynik plus interpretacja plus zalecenia lekarskie.
• ✓ Konsultacja z onkologiem-genetykiem 30 minut, w cenie badania.
• ✓ Panel online, bezpieczny dostęp do wyniku (TLS 1.3, AES-256).
• ✓ Plan profilaktyki, personalizowane zalecenia częstości badań PSA i MRI.

Najczęściej zadawane pytania

Czy muszę być na czczo przy pobraniu krwi?
Nie. Pobranie krwi do testów genetycznych nie wymaga bycia na czczo. Genotyp nie zmienia się w zależności od diety czy pory dnia.

Ile kosztuje wizyta w punkcie pobrań?
Nic. Pobranie krwi jest wliczone w cenę badania. Pokazujesz skierowanie z kodem QR i wychodzisz, bez żadnych dopłat.

Co jeśli wykryjemy mutację patogenną?
Onkolog-genetyk podczas konsultacji omówi z Tobą plan działania: częstsze badania PSA i rezonans prostaty (często w ramach NFZ dzięki potwierdzonej mutacji), ewentualnie ochronne operacje. Skierujemy Cię też do Poradni Genetycznej NFZ w celu przebadania najbliższej rodziny (synowie, bracia).

Czy NFZ refunduje takie badanie?
Badanie genetyczne 21 genów w ramach NFZ wymaga skierowania od specjalisty i kolejki 6-18 miesięcy (zależnie od województwa). W ONKOprofil wykonasz je w 15 dni, bez skierowania, z konsultacją w cenie.

Czy wynik testu to wyrok?
Nie. Mutacja patogenna oznacza zwiększone ryzyko, nie pewność zachorowania. Wielu nosicieli BRCA2 nigdy nie zachoruje. Wynik daje Ci narzędzie, plan profilaktyki, który realnie zmniejsza ryzyko choroby albo pozwala wykryć ją bardzo wcześnie, gdy jest w 99% wyleczalna.

Czy dane genetyczne są bezpieczne?
Tak. Dane przetwarzamy jako szczególną kategorię (Art. 9 RODO). Próbka po analizie jest niszczona (nie tworzymy biobanku). Dane DNA nie są udostępniane ubezpieczycielom, pracodawcom ani stronom trzecim. Możesz w każdej chwili zażądać usunięcia wyniku.

Co gwarantujemy

Technologia NGS. Sekwencjonowanie Illumina, złoty standard diagnostyki genetycznej.

Laboratorium NovaZym. ISO 15189, CE-IVD, 20 lat doświadczenia w diagnostyce molekularnej.

Konsultacja 30 minut. Onkolog-genetyk w cenie badania.

Dane chronione. RODO Art. 9, zero udostępniania stronom trzecim.

Ważna informacja prawna. ONKOprofil Prostata jest wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro (IVD) w rozumieniu rozporządzenia UE 2017/746. Analiza wykonywana w akredytowanym laboratorium NovaZym (ISO 15189, CE-IVD). Wynik badania genetycznego nie jest jednoznaczny z rozpoznaniem choroby, wymaga interpretacji lekarskiej uwzględniającej wywiad rodzinny i obraz kliniczny. Test nie wyklucza innych mutacji niż objęte panelem 21 genów.

Cena: 2 100 zł, realizacja 15 dni roboczych, ponad 600 punktów pobrań, płatność: BLIK, karta, Przelewy24, raty 0%.