Jak to działa

Jak to działa — 4 proste kroki do Twojego wyniku

Od zamówienia do gotowego wyniku , maksymalnie 15 dni roboczych, bez skierowania, bez kolejek NFZ, bez wychodzenia z domu (albo 5 minut w punkcie pobrań , Ty wybierasz).

✓ 15 dni · ✓ Raport PDF po polsku · ✓ Bezpłatna wysyłka

Proces jest identyczny dla wszystkich naszych testów , różni się tylko sposób pobrania próbki. Dla testu COLOTECT (jelito grube) próbkę stolca pobierasz sam w domu w 5 minut. Dla testów genetycznych ONKOprofil i PCAD oddajesz krew w jednym z 600+ punktów pobrań ALAB, Diagnostyka lub Synevo , również w 5 minut, bez dopłat.

Wybierz test i złóż zamówienie online

Wybierasz test w sklepie i finalizujesz zamówienie. Płatność w BLIK, kartą, Przelewy24 lub na raty 0%. Bez skierowania, bez wizyty u lekarza.

Co otrzymujesz natychmiast po zamówieniu:

✓ Potwierdzenie zamówienia na e-mail z numerem zamówienia

✓ COLOTECT: informacja o wysyłce zestawu pobraniowego kurierem (24 h)

✓ ONKOprofil / PCAD: skierowanie PDF z kodem QR na pobranie krwi (ważne 30 dni)

✓ Dostęp do bezpiecznego panelu klienta, gdzie będzie Twój wynik

Pobierz próbkę , w domu lub w punkcie pobrań

Zajmuje 5 minut. Dwie ścieżki w zależności od testu , ilustrowana instrukcja jest zawsze w zestawie lub w panelu klienta.

ŚCIEŻKA A , W DOMU

COLOTECT , test DNA jelita

Kurier dostarcza zestaw w 24 h. Próbkę stolca pobierasz sam, bezboleśnie, bez diety, bez bycia na czczo. Całość w 5 minut w łazience.

✓ Dyskretnie · ✓ Bez bólu · ✓ Bez diety

ŚCIEŻKA B , PUNKT POBRAŃ

ONKOprofil, PCAD , badania z krwi

Wybierasz jeden z 600+ punktów ALAB, Diagnostyka lub Synevo. Bez zapisywania się , pokazujesz skierowanie z kodem QR i oddajesz krew.

✓ Bez dopłat · ✓ Bez kolejek · ✓ Nie na czczo

Analiza w laboratorium NovaZym

Próbka trafia do akredytowanego laboratorium NovaZym (ISO 15189, CE-IVD, ponad 20 lat doświadczenia w diagnostyce molekularnej). Analiza trwa 10-12 dni roboczych.

Co dzieje się z próbką:

✓ Ekstrakcja DNA metodami molekularnymi

✓ Sekwencjonowanie NGS (Illumina, złoty standard) , dla testów genetycznych

✓ Analiza bioinformatyczna i klasyfikacja wariantów według wytycznych ACMG

✓ Weryfikacja przez diagnostę laboratoryjnego i walidacja wyniku

✓ Próbka po analizie niszczona , nie tworzymy biobanku

Odbierz wynik online w panelu klienta

W 15 dni roboczych od dostarczenia próbki otrzymasz wynik w bezpiecznym panelu klienta (szyfrowanie TLS 1.3, AES-256). Powiadomimy Cię mailem i SMS-em.

W cenie każdego testu otrzymujesz:

✓ Raport PDF po polsku , wynik, interpretacja, rekomendacje dalszych kroków

✓ Klasyfikacja wariantów według ACMG , międzynarodowy standard interpretacji genetycznej

✓ Zalecenia profilaktyczne do omówienia z lekarzem prowadzącym

✓ W razie wyniku pozytywnego , informacja, jak uzyskać skierowanie do Poradni Genetycznej NFZ (badania kaskadowe rodziny)

Cały proces na osi czasu

Dzień 0 Zamówienie online, płatność		Dzień 1-2 Dostawa zestawu lub pobranie krwi w punkcie

Dzień 3-13 Analiza NGS w laboratorium NovaZym		Dzień 15 Wynik PDF w panelu klienta

Dlaczego możesz nam zaufać

ISO 15189 Akredytacja laboratorium		CE-IVD Wyrób medyczny UE 2017/746

RODO Art. 9 Ochrona danych medycznych		TLS 1.3 Szyfrowanie end-to-end

Najczęstsze pytania o proces

Czy potrzebuję skierowania od lekarza?

Nie. Wszystkie nasze testy kupujesz bez skierowania. Skierowanie na pobranie krwi (dla ONKOprofil i PCAD) otrzymujesz od nas automatycznie po zamówieniu , to wewnętrzny dokument laboratoryjny, nie wymaga wizyty u lekarza.

Czy muszę być na czczo lub zmienić dietę?

Nie. Badania genetyczne analizują Twoje DNA, które nie zmienia się w zależności od posiłków. Ani przy pobraniu krwi, ani przy próbce stolca (COLOTECT) nie wymagamy bycia na czczo ani zmian w diecie.

Ile kosztuje wizyta w punkcie pobrań?

Nic. Pobranie krwi jest wliczone w cenę badania. Pokazujesz skierowanie z kodem QR i oddajesz krew , bez dopłat w punkcie.

Co jeśli wynik będzie pozytywny?

W raporcie PDF znajdziesz jasną interpretację wyniku oraz rekomendacje dalszych kroków. Z raportem udaj się do lekarza prowadzącego (POZ lub specjalista , zależnie od testu), który zleci badania weryfikacyjne w ramach NFZ lub skieruje Cię do Poradni Genetycznej NFZ. Wynik pozytywny oznacza zwiększone ryzyko, nie diagnozę choroby.

Czy moje dane genetyczne są bezpieczne?

Tak. Dane przetwarzamy jako szczególną kategorię zgodnie z Art. 9 RODO. Próbka po analizie jest niszczona (nie tworzymy biobanku). Wynik trafia wyłącznie do Ciebie, przez szyfrowany panel (TLS 1.3, AES-256). Nigdy nie udostępniamy danych ubezpieczycielom ani pracodawcom.

Co jeśli nie dostanę wyniku w 15 dni?

Zdarza się to wyjątkowo rzadko (poniżej 2% zamówień). W przypadku opóźnienia informujemy Cię mailem wraz z przyczyną. Jeśli opóźnienie przekroczy 7 dni ponad deklarowany termin , zwracamy 30% wartości zamówienia.

Ważna informacja: Wszystkie oferowane badania są wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro (IVD) w rozumieniu rozporządzenia UE 2017/746. Wynik badania nie jest jednoznaczny z rozpoznaniem choroby , wymaga interpretacji lekarskiej z uwzględnieniem obrazu klinicznego i wywiadu rodzinnego. Badania przesiewowe nie zastępują rutynowych badań diagnostycznych zlecanych przez lekarza prowadzącego.